岗位名称：QA文件管理员 --- 泰州迈博太科药业有限公司

• 职位类别：生物/制药/医疗器械/化工
• 职位性质：全职
• 更新时间：2017-12-13
• 招聘人数：2
• 工作地点：泰州市
• 截止时间：2017-12-31
• 工作经验：
• 学历要求：
• 月薪范围：

岗位描述

1 职责
GMP文件控制体系的建立与持续提高，确保所有GMP文档的格式、编码、起草与修订、审核与批准、培训、生效、发放、回收、作废、变更修订等过程均满足GMP的要求；

建立健全GMP文档的储存，分类索引，编码，借阅，登记，复制拷贝等管理，确保所有过程均有记录可追溯；

2 资格
≥1年及以上GMP文件管理，与GMP文档管理的实施操作经验；

具备建立文档与文件管理体系的能力；

医药或相关专业大专及以上学历。

联系方式

• 联 系 人：陈先生
• 电 话：0523-82713092
• 传 真：
• 电子邮件：hr.taizhou@mabpharm.net
• 联系地址：泰州医药高新技术产业园口泰路西侧、陆家路东侧 G79幢
• 邮政编码：225300